‘휴톡스’에 대한 상업화 시기

23일제약·바이오업계에 따르면 중국 아이메이커테크놀로지는 휴온스의 A형 보툴리눔 톡신 ‘휴톡스’에 대한 상업화 시기를 이달 31일에서 2025년 12월 31일로 연기한다고 발표했다.

아이메이커는 2018년 휴온스에서 보툴리눔 톡신을 도입한 뒤 올해 말 상업화에 필요한 인허가 절차를 완료할 계획이었다.

증권가와업계에서는 미국 임상 2상 과정에서 효능과 안전성이 추가로 입증된다면 기술수출이 가능할 것으로 보고 있다.

한편 샤페론은 2008년에 설립된 면역 조절 플랫폼 전문바이오신약 개발 기업이다.

세계 최초로 GPCR19 표적 염증복합체 억제제 및 나노바디 항체 치료제 동시 라인업을 지닌 것이.

사진=메디케어 및 메디케이드 서비스 센터 ◇젭바운드, 메디케어 적용 가능할까 한편 이번 승인을 계기로 젭바운드의 건강보험 적용 여부에제약∙바이오업계의 관심이 쏠린다.

미국 메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)는 지난 3월 메디케어(Medicare)에서 특정 체중감량제에 한해 보험을 적용할.

올해는 셀트리온이 CDMO를 설립하며바이오제약업계의 주목을 받았다.

뿐만 아니라 위탁연구개발생산(CRDMO) 기업으로써의 비전도 제시했다.

통상 신약개발바이오벤처가 순이익 추정치를 사용하는 것과 달리 기술수출을 통해 발생한 실제 순이익을 기반으로 공모가를 산출했다.

첫 증권신고서 제출 시 오름테라퓨틱은 최종 유사 기업으로 한미약품, JW중외제약, HK이노엔 3곳을 선정했다.

오름테라퓨틱은 이들 기업의 기준주가, 상장주식수.

제약바이오업계관계자는 "기업들이 '국가바이오위원회'에 대한 기대가 컸는데 안타깝다"며 "큰 틀에서 규제 개선과 육성 정책이 이뤄지기 위해서는 강력한 컨트롤타워가 필요하고, 그 한계를 대통령이 직접 위원장을 맡은 위원회에 기대를 크게 걸었는데 많이 아쉽다"고 전했다.

한편 신약조합은 지난 1986년 과학기술정보통신부 산하 특별법인으로 공식 출범한 국내 연구개발중심제약·바이오헬스산업계의 대표단체로서바이오헬스산업계글로벌 혁신 성장 지원을 위한 분야별 플랫폼 운영 사업을 비롯해 국내외 산·학·연·병·벤처·스타트업 간 오픈이노베이션 협력사업,제약.

제약업계에선 코로나19 백신 수요 감소로 매출이 저조하던 SK바이오사이언스에 재도약 기회가 될 것으로 평가하고 있다.

○차세대 백신 생산 주도권 쥔 SK SK바이오사이언스와 사노피는 현재 상용화된 제품보다 더 넓은 예방 효과를 보일 영·유아 및 소아용, 성인용 차세대 폐렴구균 단백접합백신을 공동.

한업계관계자는 "자국 우선주의에 기반한 트럼프 행정부가 2기 집권 시, 어떤제약바이오정책을 펼칠지는 지켜봐야 한다"며 "생물보안법 통과가 불발된 것보다 트럼프 2기 행정부의 자국 우선주의와 보호 무역주의가 얼마나 더 강화될지가 관건"이라고 말했다.

이어 "생물보안법 통과가 불발됐더라도 트럼프.

제약업계관계자는 "해외 투자를 받은바이오기업이 계엄 사태 이후 국내 임상 계획을 취소한 사례가 있었다"며 "탄핵 정세가 마무리될 때까지 이러한 상황이 지속될 가능성이 있어 투자에 부적적 영향을 미칠 수 있다"고 바라봤다.

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